Brève description:
L'anomalie de May-Hegglin est une affection rare, autosomique dominante, caractérisée par des amas d'ARN dans le cytoplasme des neutrophiles (pseudo-corps de Döhle), une thrombopénie et la présence de plaquettes géantes.
Aspect clinique:
Les porteurs de l'anomalie de May-Hegglin sont pour la plupart asymptomatiques. Des manifestations hémorragiques, généralement peu sévères, peuvent affecter certains sujets atteints.
Aspect hématologique:
Voir ci-dessus.