Erythroblastomyélémie

Brève description:
Comme son nom l'indique, une érythroblastomyélémie désigne la présence de précurseurs érythroïdes (érythroblastes) et granuleux (myéloblastes, promyélocytes, myélocytes et métamyélocytes) dans le sang périphérique.

Aspect clinique:
Une érythroblastomyélémie n'est pas une maladie en soi; il s'agit d'un indice morphologique en faveur d'une infiltration métastatique de la moelle osseuse, d'un syndrome myélo- ou lymphoprolifératif ou d'une forte stimulation de la production médullaire sur hémorragie aiguë ou hémolyse sévère.

Aspect hématologique:

La numération leucocytaire est augmentée, normale ou diminuée. A l'examen du frottis sanguin, on trouve obligatoirement des érythroblastes ainsi que des précurseurs immatures de la myélopoïèse (ou plus précisément de la granulopoïèse): myéloblastes, promyélocytes, myélocytes et métamyélocytes. L'anisocytose et la poïkilocytose sont fréquentes. La polychromasie est un signe en faveur d'une stimulation de l'érythropoïèse.