Hémoglobinose C

Brève description:
L'hémoglobinose C fait partie des hémoglobinopathies. Deuxième par sa fréquence des hémoglobines anormales africaines, elle touche les habitants de l'ouest du continent. Le diagnostic de cette affection repose sur l'examen du frottis sanguin et de l'électophorèse de l'hémoglobine.

Aspect clinique:
Seule la variété homozygote de l'hémoglobinose C est symptomatique: anémie hémolytique peu sévère (valeurs d'hémoglobine comprises entre 80 et 120 g/l) et splénomégalie palpable. En revanche, la double hétérozygotie S-C réalise un syndrome drépanocytaire majeur.

Aspect hématologique:

Le frottis de sang périphérique est caractérisé par une microcytose et une proportion élevée de cellules cibles.