Electrophorèse de l'hémoglobine
Brève description:
Les différentes paires de chaines polypeptidiques des hémoglobines normales et anormales ((HbA ou A1: α2β2, HbF: α2γ2, HbA2: α2δ2, etc.) ont des charges électriques variables. Soumises à un courant électrique, elles migrent à des vitesses distinctes en fonction de leurs charges. L'électrophorèse de l'hémoglobine est effectuée par migration d'un hémolysat sur acétate de cellulose ou sur gel d'agar, à pH alcalin ou acide. La méthode de focalisation isoélectrique offre une meilleure résolution, notamment pour les mutants qui migrent comme l'hémoglobine S.
Intervalles de référence::
HbA = 95 -98 %, HbA2 = 1.5 - 3.5 %, HbF = 0.2 - 1.0 %, HbS = absent, HbC = absent.
| Sang normal, α-thalassémie mineure |  ⊕ |
| β-thalassémie mineure |  ⊕ |
| β-thalassémie majeure |  ⊕ |
| Drépanocytose hétérozygote |  ⊕ |
| Drépanocytose homozygote |  ⊕ |
| Drépanocytose / β-thalassémie |  ⊕ |
| Maladie de l'hémoglobine H |  ⊕ |
| Hémoglobinose C |  ⊕ |
| A2=HbA2, S=HbS, F=fetales Hb, A=HbA bzw. A1, H=HbH(β4) | |
Appréciation:
Le diagnostic d'une hémoglobinopathie peut être évoqué en présence d'une bande anormale à l'électrophorèse et par comparaison avec la migration de standards d'hémoglobines (A, F, S, C) disponibles dans le commerce.
Indication:
Recherche d'une hémoglobinopathie.