Brève description:
L’hybridation in situ en fluorescence (FISH) est une technique de cytogénétique moléculaire. Cette technique repose sur l’hybridation (accumulation) d’un brin d’ADN unique avec marqueur fluorescent (sonde) sur le brin d’ADN complémentaire dans la cellule à examiner. La méthode peut être appliquée à des noyaux en métaphases avec chromosomes visibles (FISH-métaphases) ou en interphase, par ex. aussi sur des coupes de tissus. Cette méthode permet de détecter des délétions ou des insertions d’une certaine taille, de même que des translocations. La technique FISH ne permet en revanche pas de détecter des mutations ponctuelles, ni de petites délétions ou insertions. Comme le travail avec des sondes d’ADN porte sur des segments d’ADN spécifiques, on ne peut répondre qu’à des questions spécifiques. On ne peut par conséquent pas effectuer un screening à la recherche d’aberrations chromosomiques inconnues.
Indication:
Les analyses FISH jouent un rôle important dans le diagnostic et l’évaluation du risque pronostic de différentes tumeurs hématologiques, telles que les leucémies aiguës myéloïdes, les syndromes myélodysplasiques ou la leucémie lymphoïde chronique.